塞尔帕替尼(商品名Retevmo)是由礼来公司研发的一种高选择性、强效RET抑制剂，于2020年5月获得美国FDA批准上市。它是一种口服靶向药物，专门用于治疗携带RET基因融合或突变的局部晚期或转移性实体瘤。

塞尔帕替尼用法用量：

体重低于50kg的患者，推荐剂量为120mg，每日两次(总剂量240mg/日);

体重50kg及以上的患者，推荐剂量为160mg，每日两次(总剂量320mg/日)。

给药时应整粒吞服胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。两次服药间隔大约12小时，需固定时间以维持血药浓度稳定。如果错过下一个预定剂量的时间超过6小时，不要补服，下次服药仍按照原间隔时间。

塞尔帕替尼剂量调整：

轻度/中度肝功能不全：无需调整剂量;

重度肝功能不全：需减量至每日两次，每次80mg(总剂量160mg/日);

轻度至重度肾功能不全：无需调整剂量。

与强效/中效CYP3A抑制剂合用：如无法避免，需减量50%

服用质子泵抑制剂时，塞尔帕替尼需随餐口服

在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后，方可服用塞尔帕替尼

在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用塞尔帕替尼

塞尔帕替尼不良反应剂量调整：

首次减量：体重≥50kg者减至每日两次，每次80mg;体重<50kg者减至每日两次，每次120mg;

第二次减量：体重≥50kg者减至每日一次，每次160mg;体重<50kg者减至每日两次，每次80mg;

若仍不耐受，则永久停药。

塞尔帕替尼正是这一理念的杰出代表，为RET驱动型肿瘤患者提供了更有效、更精准的治疗选择。本文信息仅供了解参考，具体用药务必遵循医嘱。