研究证实TAF在中国慢乙肝患者中的长期疗效与安全性

近年来，替诺福韦的升级产品富马酸丙酚替诺福韦(TAF)在慢性乙型肝炎(CHB)治疗领域取得了重要突破。一项发表于《Journal of Clinical and Translational Hepatology》的八……

索拉非尼耐药机制与逆转策略的突破性进展

索拉非尼单药治疗中约70% 的患者在6个月内会出现耐药，限制其长期疗效，这一困境近年来正在被多项突破性研究逐一破解。 在耐药机制层面，中国科学技术大学杨振业团队在PN……

超越肝癌，索拉非尼多癌种应用与2025版用药指导更新

索拉非尼作为一款经典的口服多激酶抑制剂，其临床应用版图远不止于肝癌。根据2025年版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，索拉非尼目前在中国获批的三大适应证涵盖：无……

索拉非尼联合治疗策略重塑肝癌系统治疗格局

索拉非尼自上市以来一直稳居晚期肝细胞癌一线治疗的核心地位，但作为单药其疗效有限一直是临床面临的核心挑战。近年来，围绕这一经典靶向药物开展的联合治疗研究层出不穷……

厄洛替尼2026年医保与仿制药价格全解析

经典的EGFR靶向药物厄洛替尼(商品名：特罗凯)自纳入医保目录以来，价格持续走低，截至2026年，其用药可及性显著提升，为携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者带来了实质性……

厄洛替尼/特罗凯在EGFR突变非小细胞肺癌中的治疗地位与定位变迁

2025至2026年，全球各大肿瘤学权威指南对EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗推荐进行了密集更新，厄洛替尼这一经典第一代EGFR靶向药在新版指南中的定位出现了显著调……

厄洛替尼最新研究突破可为EGFR突变肺癌合并胸腔积液患者带来持久控制

针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，第一代靶向药厄洛替尼仍是临床上重要的治疗选择之一。然而，约30%至40%的患者在病程中会出现恶性胸腔积液，该并发症常导致肿……

从易瑞沙耐药开始超越：2026后线治疗指南更新，三代与四代药物深度解读

作为最早进入中国市场的经典靶向药，易瑞沙开启了肺癌精准治疗的里程碑，但其在用药约9至14个月后产生的获得性耐药问题依然是临床焦点。统计数据表明，在易瑞沙一线治疗……

吉非替尼国家医保动态与严防海外代购假药陷阱

随着国家药品集采与医保目录的动态调整，吉非替尼(易瑞沙)的用药可及性大幅提升。目前，国内正规渠道的药价已趋于透明和稳定。 根据各省市最新双通道及医保药品执行期(20……

EGFR靶向药格局生变，全面梳理易瑞沙联合疗法最新研究

自2015年专利到期后，吉非替尼(商品名：易瑞沙)依然是EGFR突变阳性NSCLC治疗的基石。近年来，多项临床研究不仅证实了其在真实世界中的稳健疗效，更探索了联合疗法来对抗……

来那替尼腹泻管理与预防策略全面升级

腹泻是来那替尼治疗中最常见的不良反应。随着临床管理经验的积累和研究的深入，一套相对成熟的预防与管理体系已经建立。2025年FDA更新的来那替尼用药指南明确了腹泻预防……

来那替尼真实世界研究汇总：韩国、中国数据证实疗效与安全性

真实世界证据(RWE)正成为评估药物临床应用价值的重要支撑。最新数据显示，来那替尼在亚洲人群中展现出令人瞩目的疗效与良好耐受性——研究显示，来那替尼可降低HER2阳性早……