瑞维美尼(Revumenib)作为一种新型的Menin抑制剂，在治疗特定类型的急性白血病方面展现出了突破性的潜力，但其“效果好坏”需结合具体情境。

从积极的方面看，其效果是显著且令人鼓舞的。它主要针对带有KMT2A(MLL)重排或NPM1基因突变的复发/难治性急性白血病患者。对于这些传统化疗效果差、预后极差的患者群体，瑞维美尼在临床试验中实现了约30%的完全缓解率，这意味着近三分之一的重症患者达到了癌细胞基本检测不到的状态，为后续进行干细胞移植等根治性疗法创造了宝贵机会。因此，对于这类特定患者，它无疑是一种高效的靶向治疗选择。

然而，也必须客观看待其局限性。耐药性的出现是目前面临的主要挑战，部分患者可能在治疗后出现复发。其副作用(如可逆的QT间期延长等)也需要在医生监控下管理。

总而言之，对于其适应症人群，瑞维美尼是一款效果非常突出的革命性药物，改变了治疗格局，但并非对所有白血病有效，且如何克服耐药性是未来的研究重点。