培唑帕尼(Pazopanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期肾细胞癌的一线治疗以及曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。原研药维全特(Votrient)由葛兰素史克研发，后由诺华负责商业化运营。

2023年3月，国家药监局(NMPA)批准了培唑帕尼片的国内首仿药上市。齐鲁制药(国药准字H20233248)与南京正大天晴(国药准字H20233257)同日获批，并列成为国内首仿企业。此后，石药欧意、上海创诺制药等多家企业的培唑帕尼片也陆续获批或进入审评阶段。

国产仿制药的上市打破了原研药长期独家销售的局面。此前培唑帕尼院内销售额2021年已达2.65亿元，市场空间广阔。仿制药在活性成分、给药途径、剂型规格等方面与原研药一致，通过了国家药监局的一致性评价，质量和疗效有保障。

对于需要长期用药的晚期肾细胞癌患者而言，国产仿制药的上市意味着更多选择和更低的治疗成本。患者可在正规医院凭处方购买，建议在抗肿瘤药物应用经验的医师指导下使用。