阿曲生坦(商品名：诺锐达®)是一种高选择性内皮素A(ETA)受体拮抗剂，于2025年8月获得中国国家药品监督管理局附条件批准上市。该药适用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿，通常指尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g的患者。

IgA肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病，也是导致肾衰竭的常见原因之一。在IgA肾病患者中，肾脏会产生过多的内皮素-1(ET-1)，ET-1与ETA受体过度结合后会诱发一系列肾脏损伤。

阿曲生坦对ETA受体的选择性是内皮素B受体的1800倍以上，能够精准阻断这一关键病理通路。通过阻断ET-1与ETA受体的结合，阿曲生坦可降低肾小球内高压、减少蛋白尿、抑制炎症反应、改善肾组织纤维化，提供多重肾保护。

作为中国首个获批治疗IgA肾病的非免疫性疗法，阿曲生坦不干扰免疫系统正常功能，患者可在不影响免疫力的情况下获得肾脏保护。该药的获批上市，为国内数百万IgA肾病患者提供了全新的治疗选择。