特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明、以肺组织进行性瘢痕化为特征的慢性间质性肺疾病，患者中位生存期仅3至5年，预后甚至差于许多恶性肿瘤。尼达尼布的出现为这类患者带来了重要的治疗选择。

疗效显著：多项研究证实，坚持服用尼达尼布可显著减缓IPF患者肺功能年下降率，有效延缓疾病向需要氧气治疗或肺移植阶段发展的速度。临床试验数据显示，尼达尼布可使IPF患者每年肺功能下降速率减少约50%。目前全球主要呼吸病学诊治指南均已将尼达尼布推荐为治疗IPF的优选药物。

医保集采带来价格利好：2026年，乙磺酸尼达尼布软胶囊首次纳入第十一批国家药品集中带量采购。集采前，患者每月药费高达7000余元;集采后每月仅需数百元，部分小包装每盒价格最低已降至85元以下。这一政策有效缓解了患者“用药难、用药贵”的问题。

用药提醒：尼达尼布应在明确诊断后尽早启用，以最大程度保护残存肺功能。治疗期间需定期监测肝酶水平，关注肝功能变化。