乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，其中约70%属于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)亚型。对于这类患者，靶向药物阿贝西利(商品名唯择)的问世，开创了全新的治疗格局。它是一种口服高选择性小分子靶向药，通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性，阻断肿瘤细胞周期从G1期进入S期，从而有效遏制癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞衰老和凋亡。

2020年，阿贝西利在中国获批上市。根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，阿贝西利的推荐剂量为每次150mg，每日2次口服，在空腹或进食情况下给药均可。

对于绝经前或围绝经期女性，联合内分泌治疗时需同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。在早期乳腺癌辅助治疗中，阿贝西利通常持续使用两年，或直至疾病复发或出现无法耐受的毒性;在局部晚期或转移性乳腺癌的治疗中，只要患者仍在临床获益，就应持续接受阿贝西利治疗。

阿贝西利在临床研究中的表现令人瞩目。著名的monarchE研究是一项纳入5637例患者的国际多中心III期临床试验，旨在评估阿贝西利联合内分泌治疗在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者辅助治疗中的疗效。经过7年长期随访，该研究首次证实辅助CDK4/6抑制剂治疗能够带来总生存期(OS)获益。数据显示，monarchE研究使患者的无浸润性疾病生存率提升了7.1%，远处转移风险降低了40%，为高危早期乳腺癌患者的辅助治疗策略提供了重要循证依据。上述研究结果同样获得了2026年国家最新的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》的收录与支持。