


【通用名称】阿贝西利,玻玛西林 【商品名称】Verzenio(全球通用商品名)唯择 【剂型规格】50mg*28片剂 【生产厂家】卢修斯制药(老挝)有限公司 【适应症和适用人群】 阿贝西利适用于以下情况: 联合内分泌治疗用于H……
【通用名称】阿贝西利,玻玛西林
【商品名称】Verzenio(全球通用商品名)唯择
【剂型规格】50mg*28片剂
【生产厂家】卢修斯制药(老挝)有限公司
【适应症和适用人群】
阿贝西利适用于以下情况:
联合内分泌治疗用于HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者
单药治疗用于既往接受过内分泌治疗和化疗的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者
辅助治疗用于高危HR+/HER2-早期乳腺癌成人患者
【作用机制】
阿贝西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,通过以下机制发挥抗肿瘤作用:
抑制CDK4/6激酶活性,阻断细胞周期从G1期向S期进展
抑制视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化
减少细胞增殖,诱导细胞衰老和凋亡
逆转内分泌治疗耐药性
与同类药物相比,阿贝西利对CDK4的选择性更高,具有持续抑制的特点。
【用法用量】
推荐剂量:
联合用药:150mg每日两次
单药治疗:200mg每日两次
服药方法:整片吞服,可与或不与食物同服
服药时间:建议每隔12小时固定时间服用
剂量调整:
根据不良反应严重程度进行剂量调整
可逐步减量至100mg每日两次或50mg每日两次
【不良反应】
常见不良反应包括:
腹泻(90%)
中性粒细胞减少(80%)
恶心(60%)
疲劳(50%)
呕吐(40%)
贫血(35%)
白细胞减少(30%)
严重不良反应需要密切关注:
严重腹泻
中性粒细胞减少性发热
静脉血栓栓塞
肝毒性
间质性肺病

【注意事项】
腹泻管理:首次出现稀便即应开始抗腹泻治疗
血液学监测:治疗前和治疗期间定期监测血常规
肝酶监测:定期检测肝功能指标
血栓监测:监测静脉血栓栓塞症状
胚胎-胎儿毒性:可能引起胎儿损害,需采取有效避孕措施
【药物相互作用】
CYP3A4抑制剂:避免与强效CYP3A4抑制剂合用
CYP3A4诱导剂:避免与强效CYP3A4诱导剂合用
胃酸抑制剂:质子泵抑制剂可能降低药物吸收
华法林:需密切监测INR值
【特殊人群用药】
孕妇:可能引起胎儿损害,禁用
哺乳期:治疗期间及末次给药后3周内停止哺乳
肝功能损害:轻度损害无需调整剂量,中度损害需减量,重度损害不推荐使用
肾功能损害:轻度至中度损害无需调整剂量,重度损害患者数据有限
老年人:无需特别调整剂量
【临床疗效数据】
关键性临床试验(MONARCH系列)显示:
联合氟维司群中位无进展生存期:16.4个月 vs 9.3个月(对照组)
客观缓解率:48% vs 21%
临床获益率:76% vs 67%
总生存期显著延长
【患者用药指南】
按时服药:每日两次固定时间服用
整片吞服:不要压碎或咀嚼片剂
腹泻管理:准备洛哌丁胺等止泻药物
定期复查:按要求进行血液检查和影像学评估
症状监测:及时报告发热、腹泻等症状
避孕措施:育龄期患者必须采取有效避孕
【黑框警告】
阿贝西利携带以下黑框警告:
腹泻:可能发生严重腹泻,需要及时处理
中性粒细胞减少:可能发生严重中性粒细胞减少
静脉血栓栓塞:可能发生致命性静脉血栓栓塞事件
【储存条件】
阿贝西利应在原包装中保存,温度控制在20-25°C,允许短期保存在15-30°C环境中。防潮避光,请将药品放在儿童无法触及的地方。
阿贝西利为HR+/HER2-乳腺癌患者提供了重要的治疗选择,在改善无进展生存期和总生存期方面显示出显著疗效。然而,其使用需要在经验丰富的肿瘤科医生指导下进行,患者应充分了解药物信息,密切配合医疗团队的监测和随访,以确保用药安全有效。
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