自2015年专利到期后，吉非替尼(商品名：易瑞沙)依然是EGFR突变阳性NSCLC治疗的基石。近年来，多项临床研究不仅证实了其在真实世界中的稳健疗效，更探索了联合疗法来对抗耐药的全新可能性。

最新数据显示，使用吉非瑞沙的EGFR突变患者客观缓解率约为70%，无进展生存期中位数可达10至14个月，明显优于传统化疗方案。

在近期的多项联合方案研究中，吉非替尼联合贝伐珠单抗或雷莫西尤单抗在改善患者无进展生存期方面表现出了良好的安全性和优越性，特别是在EGFR L858R阳性突变人群中，展现出了进一步增强疗效的趋势。

此外，通过血浆ctDNA进行动态监测，已成为精准评估易瑞沙疗效、预判耐药发生的新手段。这些最新研究为临床医生优化序贯治疗策略、最大化患者获益提供了重要参考。