糖尿病管理讲究“新证据”与“实战数据”。2026年初，由四川科伦药业联合北京大学人民医院等全国27家中心完成的中国Ⅲ期临床研究公布，为曲格列汀在中国的应用画上了浓墨重彩的一笔。

此项研究共纳入210例中国2型糖尿病患者，采用严格的随机双盲安慰剂对照设计。结果显示，在降糖硬指标上，曲格列汀组治疗24周后HbA1c较基线显著下降约1.05%，远优于口服双周制剂，空腹血糖(FPG)降幅更是达到0.959mmol/L，数据惊艳。

尤其值得关注的是，研究特别指出了曲格列汀在肝肾功能安全性上的优势：任意肝功能阶段均无需调整剂量;轻中度肾功能不全者亦可通过调整剂量(中度肾损50mg)安全使用。

此外，最新的药物制剂研发也有了突破。2026年4月，广东工业大学等机构研究团队提出了蛋白质介导的机械化学偶联策略来调控曲格列汀的固态形式，有望进一步提升药物的理化稳定性。这些最新的本土数据与药物研究革新，证明了基于中国患者的用药方案正变得越来越精细化和人性化。