罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼国内有没有上市，恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

恩曲替尼(Entrectinib)是近年来在抗肿瘤领域备受关注的新药，尤其是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中展示了良好的疗效。随着国内对靶向药物的需求不断增加，很多患者及其家属都在关心恩曲替尼是否在中国上市以及其应用效果。

恩曲替尼的药理机制

恩曲替尼是一种针对肿瘤特异性基因重排的靶向治疗药物，主要针对NTRK、ROS1和ALK等基因重排阳性的肿瘤进行治疗。通过抑制这些基因的功能，恩曲替尼能够有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散，尤其对于某些特定类型的肺癌患者具有显著疗效。

国内上市情况

截至目前，恩曲替尼在中国已获得批准上市。根据相关资料，恩曲替尼在2020年被国家药监局(NMPA)批准通过，成为中国市场上针对NTRK基因重排的靶向药物之一，这使得很多晚期非小细胞肺癌患者拥有了新的治疗选择。

恩曲替尼的临床效果

临床试验结果表明，恩曲替尼在治疗NTRK基因重排的肿瘤患者时，具有较高的缓解率。许多临床病例显示，在接受恩曲替尼治疗的患者中，肿瘤缩小甚至消失的现象相对较为常见，这为肺癌患者带来了新的希望，尤其是那些对传统治疗无效的患者。

未来展望

随着恩曲替尼在国内上市的成功，预计将有更多的肺癌患者获得这一靶向药物的治疗机会。未来，医药领域对于类似靶向治疗药物的研究将进一步扩展，以期为更多癌症患者提供有效的治疗选择，提高其生存质量。

总的来说，恩曲替尼在国内的上市为肺癌患者带来了重要的治疗进展。该药物的应用，有望进一步推动精准医疗的发展，使更多患者受益。随着临床数据的不断积累，患者和医生都可以更好地评估该药物的使用效果，为治疗选择提供丰富的依据。