英菲格拉替尼是一种口服的FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂，由BridgeBio Pharma公司研发。它于2021年在美国获得加速批准，用于治疗先前接受过治疗、携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(一种肝胆系统恶性肿瘤)。

该药通过精准抑制驱动肿瘤生长的异常FGFR2信号通路，为这部分特定的胆管癌患者提供了重要的靶向治疗选择。目前，其主要的临床应用和研究数据均基于这一适应症。

2026年国内价格与医保现状

核心现状：未上市，故无价、无医保。

由于该药未获得中国国家药品监督管理局的批准上市，因此它没有进入中国的医院和药房销售体系，自然也没有由政府部门或招标采购形成的 “官方定价” 。讨论其“医保后价格”在现阶段没有实际意义。

在2024年及2025年的国家医保药品目录调整中，均未见英菲格拉替尼被成功纳入。作为一种尚未在国内上市的新药，它不具备参与国家医保谈判的基本条件。