阿考米迪(通用名：Acoramidis，商品名：Attruby/Beyonttra)已在美国、欧盟、英国、日本等地获批上市，但截至2026年2月，其尚未在中国大陆获得批准。

美国食品药品监督管理局于2024年11月22日正式批准阿考米迪(商品名Attruby)用于治疗成人野生型或变异型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)，旨在降低心血管死亡和心血管相关住院的风险。此批准基于一项名为ATTRibute-CM的关键III期临床试验结果。此后，该药也陆续获得其他监管机构批准：欧盟委员会于2025年2月批准(商品名Beyonttra)，英国国家健康与临床优化研究所在2026年1月发布相关技术评估指南，日本同样已批准该药物。

阿考米迪是一种高效的口服转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂，通过模拟TTR中的T119M突变，与蛋白的甲状腺素结合位点结合，充当连接两个二聚体的桥梁，能将TTR四聚体的稳定性提高90%以上，因此被称为“近乎完全的TTR稳定剂”。其作用是减缓异常蛋白在心脏中形成淀粉样物质沉积的进程，从而延缓疾病发展。在ATTRibute-CM临床试验中，与安慰剂相比，阿考米迪治疗使全因死亡率和心血管相关住院的复合风险显著降低了35.5%。此外，它还显著改善了患者的运动功能(通过6分钟步行距离评估)和生活质量。该药在主要由老年患者(试验中位年龄78岁)构成的群体中显示出良好的安全性，且老年患者无需调整剂量。

作为全球第二款获批用于ATTR-CM的口服TTR稳定剂，阿考米迪为患者提供了重要的新治疗选择。目前，其研发公司BridgeBio与拜耳已达成协议，由拜耳负责该药物在欧洲的商业化。

对于中国的ATTR-CM患者，目前尚不能通过国内医院或药店获取阿考米迪。需要使用该药物的患者可以咨询国内正规的跨国医疗机构(如：赴宜康)获取阿考米迪的购买方法及详细价格。