
司帕生坦(斯帕森坦,商品名:Filspari)是一种治疗IgA肾病的新型处方药物。由于其在国内外的可及性存在差异,患者和家属在获取此药时应遵循严格的医疗指导,确保用药安全有效。
司帕生坦是一种创新的双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)。它的作用机制是通过同时阻断内皮素A受体(ETA) 和血管紧张素Ⅱ型1受体(AT1) 通路,从而发挥保护肾小球足细胞、减少蛋白尿的效果。该药主要用于治疗原发性IgA(免疫球蛋白A)肾病。IgA肾病是一种常见的肾小球疾病,持续存在蛋白尿的患者进展至肾衰竭的风险会显著增加。2023年2月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准司帕生坦上市,用于减少有快速疾病进展风险的IgA肾病成人患者的蛋白尿。有学术观点认为,司帕生坦有望在IgA肾病患者使用免疫抑制剂之前,替代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),成为降低蛋白尿的一线疗法。
目前,司帕生坦主要由美国Travere Therapeutics公司研发和上市。根据现有信息,该药物已在美国获得FDA加速批准,但在中国大陆地区的正式上市和可及性信息尚不明确。患者在国内的常规医院药房或零售药店很可能无法直接购买到该药物,目前只能选择海外渠道购买。因渠道不同价格也有差异,司帕生坦原研药约10万左右,仿制药约6500-8000元之间。更多司帕生坦相关详情,请咨询赴宜康医学顾问。
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