在肺癌靶向治疗领域，卡马替尼(Capmatinib，商品名Tabrecta)的出现为携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。对于患者和家属而言，了解这款药物的代际和耐药时间，对于治疗决策和预后管理至关重要。

卡马替尼属于第几代MET抑制剂?

明确来说，卡马替尼是首个获得FDA批准的高选择性、强效的口服MET抑制剂，属于第三代MET靶向药物。这里的“代”主要指的是药物研发的时间和其作用机制的特异性与先进性。相较于早期一些多靶点药物(可能同时抑制MET、ALK、ROS1等多个靶点)，卡马替尼是专门针对MET靶点(特别是MET ex14跳跃突变和MET扩增)设计的高度特异性抑制剂。它具有更强的靶点结合力和选择性，旨在更精准地阻断驱动肿瘤生长的MET信号通路，同时减少因脱靶效应带来的不良反应。因此，在MET靶向治疗领域，它被视为具有里程碑意义的“新一代”精准治疗药物。

服用卡马替尼多久会耐药?

耐药是所有靶向药物都无法避免的问题，卡马替尼也不例外。耐药意味着药物对肿瘤的控制效果下降，疾病可能出现进展。

根据关键的临床研究(GEOMETRY mono-1试验)数据及真实世界应用经验，卡马替尼治疗MET ex14跳跃突变晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)大约在6.8至12.4个月之间。这可以通俗地理解为，一半左右的患者在持续服药约7-12个月后，可能会开始出现耐药。