英菲格拉替尼(Infigratinib)由美国BridgeBio公司研发，于2021年5月获得美国FDA加速批准。它用于治疗先前接受过治疗、携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。

国外研究发现接受英菲格拉替尼治疗的患者，整体缓解率为23.1%，中位无进展生存期7.3个月；发生响应的患者中，缓解持续超过6个月的患者占32.0%，中位缓解持续时间5.0个月。

英菲格拉替尼的原研药由美国BridgeBio生物制药公司生产，在美国的价格较高。美国版英菲格拉替尼每盒价格预计约为15万元人民币。2025年5月，老挝政府批准了由卢修斯制药生产的英菲格拉替尼仿制药上市。规格100mg*21粒/盒，价格不到6000元人民币，远低于美国原研药价格。

英菲格拉替尼目前在国内还未上市，患者只能选择海外版本。赴宜康海外医疗与海外药厂合作，提供海外药品直邮渠道，不论选原研版或者仿制版，欢迎咨询。