贝美替尼通常与另一种名为康奈非尼的药物联合使用，已成为治疗BRAF V600突变型黑色素瘤的一种标准方案。贝美替尼作为MEK1/2选择性抑制剂，与BRAF抑制剂(康奈非尼)联合，可阻断MAPK信号通路，克服单药治疗导致的耐药问题。

贝美替尼仿制药在老挝已经上市，老挝贝美替尼通过老挝药监审批，其效果与贝美替尼原研药相差无几。

无进展生存期(PFS)：联合治疗中位PFS达12.9个月，相比单药(9.2个月)显著延长。

客观缓解率(ORR)：在真实世界研究中，联合方案的客观缓解率可达68%。

延缓脑转移：对于脑转移患者，联合放疗中位颅内PFS达8.5个月。

贝美替尼+康奈非尼联合疗法的安全性整体可控。除了表格中提到的常见不良反应，其皮肤毒性(如手足综合征)的发生率低于BRAF抑制剂单药治疗。在临床实践中，医生会通过剂量调整(如将比美替尼剂量从45mg bid降至30mg bid)和积极的对症支持治疗来管理不良反应，绝大多数患者能够耐受并持续治疗。