对于许多急性髓系白血病患者及其家属而言，“奎扎替尼”这个名字代表着新的希望。这款针对FLT3-ITD突变的高选择性靶向药物，然而，一个现实且紧迫的问题摆在面前：奎扎替尼在中国上市了吗?国内患者究竟能否买到?

一、 核心答案：尚未正式上市，但已有准入通道

截至目前，奎扎替尼尚未获得中国国家药品监督管理局的正式批准，因此无法在国内的公立医院和普通药房直接常规购买到。这意味着它还没有被纳入国家的医保目录，患者需要完全自费。

尽管正式上市之路仍在进行中，但国内患者并非完全“无药可循”。得益于中国的先行先试政策，位于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的医疗机构，可以合法申请使用已在海外上市但尚未在国内上市的创新药物。符合条件的患者可以通过在博鳌的医院就诊，由专业医生评估后，申请使用从海外引进的原研奎扎替尼。这为部分急需治疗的患者打开了一扇“希望之窗”。

二、 当前国内患者的其他获取途径

除了博鳌先行区这一特殊通道，部分患者可能会寻求其他途径：

参与临床试验：制药企业为了推动新药在中国上市，通常会开展临床试验。患者可以关注国内大型肿瘤医院的相关临床试验信息，若符合严格的入组标准，则有机会免费接受奎扎替尼治疗。

海外购药：一些经济条件允许的患者会选择前往已获批的国家或地区(如美国、香港)就医和购药。但此途径涉及跨境医疗、药品通关、高昂费用等诸多复杂环节，需谨慎评估风险和可行性。

关注仿制药：在孟加拉等国家，已有药企生产奎扎替尼的仿制药，其价格远低于原研药。但仿制药的质量、疗效和安全性需仔细甄别，并且其合法进口到国内同样面临监管限制，患者务必通过正规渠道咨询专业人士。