在非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗领域，针对ALK基因突变的药物不断更新迭代。其中，布加替尼作为一种重要的治疗选择，常被问及它是第几代靶向药。

布加替尼属于第二代ALK靶向药。

它的研发旨在克服第一代ALK抑制剂(如克唑替尼)的耐药问题，并对中枢神经系统转移病灶展现出更强的疗效。布加替尼不仅能高效抑制ALK靶点，还能对抗ROS1、EGFR等多种突变，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。

各代ALK靶向药简要对比：

第一代：以克唑替尼为代表，是ALK阳性 NSCLC 的初始标准治疗，但多数患者会出现耐药，且对脑转移控制力有限。

第二代：包括布加替尼、阿来替尼、塞瑞替尼等。它们对ALK靶点的抑制作用更强，能有效克服部分一代药的耐药突变，并且入脑能力显著提升，能更好地预防和治疗脑转移。

第三代：以劳拉替尼为代表，主要用于克服一代及二代靶向药治疗后出现的耐药问题，特别是针对G1202R等难治突变，其入脑能力极强。