在肺癌治疗领域，间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)被称为“钻石突变”，得益于靶向药物的不断突破，患者生存期显著延长。而布加替尼/布格替尼作为第二代ALK抑制剂，凭借其卓越的疗效和安全性，正引领ALK阳性NSCLC治疗进入一个全新的高质量长生存时代。

在ALTA-1L研究中，布加替尼治疗组56%的患者达到深度缓解(肿瘤缩小达到76%～100%)，24%的患者达到完全缓解(肿瘤缩小达到100%)。布加替尼深度缓解组较非深度缓解组实现更长生存获益，死亡风险降低85%，4年OS率高达81%。

在III期ALTA-1L研究中，布加替尼降低基线脑转移患者疾病进展或死亡风险75%，脑转移患者4年OS率高达71%。布加替尼可为意向治疗(ITT)人群提供近4年持久脑保护，中位颅内PFS达44.1个月。此外布加替尼较少发生神经系统不良事件，为脑转移患者提供了兼顾疗效与安全性的治疗选择。

在BRIGHTSTAR试验纳入的34例患者中，82%存在3个以上的肿瘤病灶，显示患者肿瘤负荷高，疾病负担重。经布加替尼诱导治疗后，94%(32/34)患者可接受LCT，LCT方式包括放疗(n=27)、手术(n=3)和手术+放疗(n=2)。

如今，ALK阳性非小细胞肺癌已进入慢病管理时代，布加替尼正引领着我们迈入一个全新的高质量长生存时代，为更多患者点亮生命之光。