作为一类慢性炎症性皮肤病，特应性皮炎(AD)不仅使患者饱受身体上的痛苦，更严重影响他们的心理健康和社交生活。据统计，我国目前有超过3000万特应性皮炎患者，其中青少年患者的发病率高达10%。 长期以来，临床治疗多采用外用激素、免疫抑制剂或生物制剂，但效果不尽如人意。

幸运的是，近年来一种创新口服药物——乌帕替尼，为特应性皮炎患者带来了新的希望。

乌帕替尼在临床使用中展现出令人惊喜的起效速度。临床研究表明，乌帕替尼在止痒起效时间、皮损清除效果方面，都明显优于生物制剂。

根据《柳叶刀》发布的研究结果，使用15mg和30mg乌帕替尼治疗组的患者早在用药后的第2天及第1天就分别观察到瘙痒迅速改善;在用药后的第一周，瘙痒获得具有临床意义的显著改善。

乌帕替尼的疗效不仅迅速，而且显著。全球3期注册研究结果显示，乌帕替尼两种剂量治疗组的患者在用药后的第2周便呈现显著的皮损改善。至第16周，两种剂量治疗组的患者都有更高比例达到EASI 75(皮疹严重程度指数改善达到至少75%)。

同时，乌帕替尼两种剂量都表现出更高水平的皮损清除应答率(EASI 90，皮疹严重程度指数改善达到至少90%和EASI 100，皮疹严重程度指数改善达到100%)。

更可喜的是，有27.9%的患者在接受乌帕替尼治疗16周以后，皮损达到完全清除(EASI 100)。