替沃扎尼(Tivozanib)作为一种高选择性VEGFR抑制剂，已在多个国家获批用于晚期肾细胞癌的治疗，尤其适用于复发或难治性病例。但对于中国患者而言，这种药物尚未在国内正式上市，只能通过海外渠道获取，不同来源的价格差异巨大，给患者选择带来了困扰。

替沃扎尼，商品名FOTIVDA®，是一种口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它通过选择性抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤血管生成信号通路，从而抑制肿瘤生长。该药物由日本协和麒麟公司早期分子发现，美国AVEO制药主导临床开发。

2017年8月，替沃扎尼首次在欧盟获批用于治疗晚期肾细胞癌，随后于2021年3月获得美国FDA批准，用于复发或难治性晚期肾细胞癌。

近年来，替沃扎尼在肾细胞癌治疗中展现出显著优势。TIVO-3临床试验显示，与索拉非尼相比，替沃扎尼显著延长了中位无进展生存期(5.6个月 vs 3.9个月)，客观缓解率也更高(18% vs 8%)。

原研药价格方面，美国市场上的替沃扎尼(1.34mg×21粒规格)零售价约8700元人民币/盒，价格相当昂贵。好在替沃扎尼有仿制药上市，老挝卢修斯制药的仿制药售价约为1000元人民币/盒，而孟加拉珠峰制药的版本价格约为1950元人民币/盒。这些仿制药的出现大大降低了患者的医疗费用。

替沃扎尼的标准用药方案为1.34 mg，每日服用一次，一个治疗周期为28天(服用21天，休息7天)。