对于许多急性髓系白血病患者而言，恩西地平是一款重要的靶向治疗药物，尤其对携带IDH2基因突变的复发性或难治性患者显示出显著疗效。恩西地平是全球首款针对肿瘤代谢的抗癌药物，于2017年8月1日获得美国FDA批准上市。它主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。

在急性髓系白血病患者中，约有8%-19%的患者存在IDH2突变，这类患者通常对传统化疗药物反应不佳，属于难治性或复发性AML。恩西地平作为一种IDH2抑制剂，通过抑制异常IDH2酶的活性，对异常代谢途径实施干预，从而减缓白血病细胞的增长。

目前恩西地平仿制药已在老挝上市，对于国内患者来说，购买这类老挝版恩西地平的主要渠道是通过正规的海外医疗咨询机构。这些机构通常提供从药物咨询到直邮渠道的一条龙服务，帮助患者获取所需药品。

目前，老挝已有多家制药企业生产恩西地平仿制药，包括老挝东盟制药、老挝卢修斯制药、老挝大熊制药和老挝元素制药等。

老挝东盟制药生产的恩西地平包含两种规格：100mg*30片/瓶和50mg*30片/瓶。

而老挝卢修斯制药生产的恩西地平则于2023年9月获得老挝政府批准上市。老挝大熊制药和老挝元素制药的恩西地平也相继获批上市。

赴宜康海外医疗平台与老挝当地药厂合作，提供恩西地平仿制药的直邮渠道，需要的朋友请咨询赴宜康医学顾问。