塞尔帕替尼(Selpercatinib)作为一种高选择性RET激酶抑制剂，已成为治疗RET基因异常肿瘤的重要突破。该药物于2020年5月首次获得美国FDA批准，随后于2022年9月在中国获批上市，商品名为“睿妥”(Retevmo)。

作为全球首款专门针对RET基因变异的靶向药物，塞尔帕替尼被美国FDA授予孤儿药资格、突破性药物资格和优先审查资格，为RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌及其他类型甲状腺癌患者提供了新的治疗希望。

塞尔帕替尼已获中国药监局批准上市销售，患者可以凭借处方从医院药房或正规药店购买。购买流程必须遵循医生评估病情、开具处方、药房拿药的标准程序，这是确保用药安全的基本前提。购买时请认准药品的中文商品名“睿妥”及对应的英文名Retevmo，避免产生不必要的混淆。

塞尔帕替尼仿制药在老挝和孟加拉等国已经上市，相比国内价格较高的原研药来说，平价的仿制药性价比更高。需要的朋友可以亲自出国，前往老挝或孟加拉当地的药房购买。不方便出国的朋友可以联系国内正规的海外医疗机构(如赴宜康)，获取塞尔帕替尼仿制药的直邮渠道。

塞尔帕替尼为口服药物，推荐剂量基于患者体重确定。

体重低于50公斤的患者，推荐剂量为一次120mg，一日2次。

体重50公斤及以上的患者，推荐剂量为一次160mg，一日2次。

服用时需整粒吞服胶囊，不可碾碎或咀嚼，且空腹或随餐服用均可，食物对血药浓度没有显著影响。

如果漏服药物，离下次服药6小时以上可以补服，否则应跳过，不得加倍剂量;服药后发生呕吐也不可补服。