对于FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者而言，吉瑞替尼(Gilteritinib，商品名：XOSPATA)是一款重要的靶向治疗药物。通过抑制FLT3受体的活性，吉瑞替尼能有效延缓疾病进展并提高患者的生存率。

截至2025年10月，吉瑞替尼仍未被纳入国家医保目录，患者需完全自费购买。事实上，早在2025年3月和4月的报道中就显示，吉瑞替尼并未进入医保范围，大半年过去这一状况仍未改变。

吉瑞替尼是一种高选择性FLT3抑制剂，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。该药物通过精准抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号，从而延缓疾病进展，提高生存率。

对于FLT3突变AML患者，吉瑞替尼提供了重要的靶向治疗选择，患者需每日口服一次，并需长期服药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。吉瑞替尼作为治疗FLT3突变阳性AML的重要药物，其疗效已得到临床验证，且AML患者群体相对较小，纳入医保后对基金的整体压力可能可控。

近年来医保谈判更加注重对创新药和罕见病药物的覆盖，吉瑞替尼作为针对特定基因突变的白血病药物，符合医保对精准治疗的支持趋势。

然而，吉瑞替尼的高昂价格可能成为纳入医保的主要障碍。原研药的市场定价较高，而医保谈判需要药企大幅降价才能实现。