

西普拉制药有限公司(Cipla Limited)是成立于1935年的印度跨国制药企业,总部位于孟买,以生产仿制药闻名,服务全球180多个国家。作为印度第二大药企,其核心业务涵盖抗艾滋病、抗癌、呼吸系统疾病及心血管等领域药物的研发与生产,依托印度专利法优势为发展中国家提供低价药品解决方案。
公司2010年推出全球首个仿制吡非尼酮(Pirfenex),用于治疗特发性肺纤维化;开发肝癌药多吉美、肺癌药易瑞沙等仿制药,显著降低患者负担。2014年9月17日,公司市值为5170亿卢比(77亿美元),按市值衡量使其成为印度最大的42家上市公司之一。2024年完成12项收购及战略合作,包括与Orchid Pharma合作推出抗生素Cefepime – Enmetazobactam。
西普拉于1935年是由Khwaja Abdul Hamied作为一个“化学,工业和制药实验室”在印度孟买成立。公司在1984年7月20日更名为西普拉有限公司。1985年,美国FDA批准其原料药生产基地。
西普拉已通过cGMP认证并在全球范围内获得批准的设施来利用和投资于制造资本。这促进了公司在制药领域获得全球领导地位。
西普拉凭借其50多年制造API的经验,已生产了200多种仿制药和复杂的API。西普拉的API业务覆盖全球60个国家/地区。由于专注于利基分子和质量,公司继续成为全球一些最大的通用配方设计师的首选合作伙伴。Cipla与全球最大的非专利制药公司建立了牢固的合作关系。
印度西普拉制药有限公司直接控股江苏西普拉制药有限公司(100%持股),通过该子公司开展中国区业务。公开数据显示与Deepak Hegde、Girish Zamwar保持长期合作关系。
2020年获FDA批准生产沙丁胺醇吸入器仿制品,系该品种首仿药。2020年与绿叶制药达成协议,获得思瑞康系列产品在南非等地的独家分销权。2022年通过子公司投资1500万欧元与Ethris公司合作开发mRNA疗法。
渝公网安备50022402001063号 互联网药品信息服务资格证书编号:渝网药信备字【2025】00202号
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