
2025年,发表于《自然·通讯》(Nature Communications)的ALEK-B II期试验带来了阿来替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC的最新突破。该研究首次证实阿来替尼联合抗血管生成药物贝伐……
2025年10月,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏盐酸阿来替尼胶囊的新适应症上市申请——用于ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤完全切除后的术后辅助治疗。肺癌是中国恶……
2026年1月1日起,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年版)》正式在全国统一执行,盐酸阿来替尼胶囊将继续为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来医保保障。 在……
2026版医保目录执行:达可替尼大幅降价83.6%惠及更多NSCLC患者
2026年1月1日起,《2025年版国家医保目录》正式执行,达可替尼(商品名多泽润)继续被纳入医保乙类报销范围,限用于EGFR外显子19缺失突变或21外显子L858R置换突变的局部晚……
ARIA研究是迄今为止针对亚洲EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线使用达可替尼的最大规模前瞻性真实世界研究,纳入近300例患者,由广东省人民医院吴一龙教授与湖南省肿瘤医……
达可替尼治疗EGFR罕见突变NSCLC的DANCE研究达到80%缓解率
2026年3月在欧洲肺癌大会(ELCC 2026)上公布的DANCE研究(摘要号21P)是一项前瞻性、多中心II期临床试验,首次系统评估了第二代EGFR-TKI达可替尼(Dacomitinib,商品名多泽润……
维莫非尼在罕见肿瘤中的应用,毛细胞白血病与儿科实体瘤治疗进展
随着对BRAF V600突变肿瘤生物学认知的不断深入,维莫非尼的应用已从黑色素瘤扩展到泛癌种治疗领域,在罕见病和儿科肿瘤中展现出广阔前景。 毛细胞白血病(HCL)是一种罕见……
维莫非尼单药治疗虽疗效显著,但多数患者在一至两年内会产生获得性耐药。2025至2026年间,多项重磅研究从多个维度揭示了黑色素瘤对维莫非尼的耐药机制,并提出了联合治疗……
维莫非尼治疗BRAF突变黑色素瘤,2025年核心疗效数据与中国人群验证
维莫非尼作为全球首个获批的BRAF V600突变特异性口服抑制剂,自2011年在美国上市以来,已成为BRAF突变晚期黑色素瘤治疗的基石药物。 全球III期BRIM-3研究奠定了一线地位……
2026年新证据!万赛维口服疗效获验证,高危移植患者受益显著
2026年初,关于万赛维(缬更昔洛韦)的关键临床数据持续公布,进一步巩固了其作为巨细胞病毒感染防控核心口服药物的地位。近期发表的一项儿科实体器官移植研究显示,在儿童……
作为临床上治疗巨细胞病毒感染的关键药物,万赛维(盐酸缬更昔洛韦)近期成为患者关注的焦点。截至2026年初,万赛维尚未纳入国家基本医疗保险药品目录,这意味着患者购买该……
恩西地平(ENASIDX)LuciEna的作用及治疗效果,恩西地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那……
渝公网安备50022402001063号 互联网药品信息服务资格证书编号:渝网药信备字【2025】00202号
服务热线


用QQ“扫一扫”加好友咨询