
乌帕替尼前沿进展:联合诱导策略突破UC疗效瓶颈,难治性克罗恩病再添真实世界证据
2026年2月,第21届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会在斯德哥尔摩举行,多项乌帕替尼相关临床研究集中亮相,为该药在炎症性肠病治疗中的优化使用提供了高质量循证依据……
乌帕替尼新适应症矩阵加速扩容:白癜风拟纳入优先审评,斑秃与巨细胞动脉炎相继突破
在炎症性肠病适应症之外,艾伯维旗下的第二代JAK1抑制剂乌帕替尼正以前所未有的速度向多个自身免疫性疾病领域拓展版图。 2026年3月,CDE官网公示,乌帕替尼缓释片新适应……
2025年下半年至2026年初,美国食品药品监督管理局(FDA)与中国国家药品监督管理局(NMPA)先后批准了乌帕替尼(Rinvoq)在炎症性肠病(IBD)领域的适应症更新,标志着该JAK1抑制……
替沃扎尼新适应症拓展:肝细胞癌II期研究数据公布,联合免疫治疗前景可期
替沃扎尼在肾细胞癌领域的成功只是其临床价值的起点。近年来,研究者正积极探索这款高选择性VEGFR抑制剂在其他实体瘤中的应用潜力,其中肝细胞癌(HCC)的研究进展最为引人……
临床试验数据为药物的批准提供了理论依据,而真实世界证据则揭示了药物在日常临床实践中的实际表现。2025年12月发表的德国T-Rex研究正是这样一项重要的真实世界研究,为……
在2025-2026年度的多项学术会议上,替沃扎尼(Tivozanib,商品名Fotivda)的研究数据持续引发关注。作为新一代高选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,替沃扎尼凭借其……
玛伐凯泰的临床研究已从梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)逐步向更广泛的HCM谱系延伸。2025年9月,New England Journal of Medicine发表了ODYSSEY-HCM III期试验结果——这是迄今规……
真实世界研究验证2.5mg低剂量玛伐凯泰在亚裔患者中的优化策略
2024年4月,玛伐凯泰作为首个心肌肌球蛋白抑制剂在中国获批上市,用于治疗成人症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM),中国指南推荐的起始剂量为2.5mg/日。这一剂量设定与欧美……
肥厚型心肌病(HCM)是最常见的遗传性心血管疾病,而儿童期发病的HCM远比成人更为凶险。一旦在童年确诊,患者面临的心脏移植或猝死风险约为成人HCM患者的2倍,约20%的患儿……
普乐沙福(释倍灵)的用法用量及剂量修改,释倍灵(Plerixafor)推荐与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,……
司替戊醇(Stiripentol)Diacomit的注意事项和用药禁忌症
司替戊醇(Stiripentol)Diacomit的注意事项和用药禁忌症,司替戊醇(LuciStir)是一种抗癫痫药物,用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作。使用时应注意避免与卡马西平、苯妥英……
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)价格是多少钱,琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝第二制药厂版本;3、印度卢修斯版本;4、老挝……
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