欧盟批准依鲁替尼一线治疗套细胞淋巴瘤

2025年7月23日，欧洲委员会正式批准依鲁替尼(Imbruvica)的适应症扩展，使其成为首个用于未经治疗的、适合自体干细胞移植的套细胞淋巴瘤患者的靶向疗法。这一里程碑式的决……

色瑞替尼的新视野，儿童肝肿瘤、胆管癌等跨癌种治疗突破

随着对色瑞替尼(Ceritinib)分子药理机制的深入探索，这款经典的第二代ALK抑制剂的适应症边界正在不断拓展。 2025年9月，《Journal of Experimental & Clinical Cance……

帕纳替尼(Ponatinib)哪里购买比较安全

帕纳替尼(Ponatinib)哪里购买比较安全，帕纳替尼(Ponatinib)的版本有：1、孟加拉碧康版本;2、老挝大熊版本;3、孟加拉珠峰版本;4、老挝卢修斯版本;5、印度卢修斯版本。代……

色瑞替尼的安全性，不良反应管理与最新用药指南

色瑞替尼在ALK阳性非小细胞肺癌治疗中疗效显著，但不良反应的科学管理不容忽视。基于最新临床证据，色瑞替尼的常见不良反应涉及胃肠道、肝胆及代谢系统：腹泻、恶心、呕……

色瑞替尼从作用机制到最新临床数据的深度解读

色瑞替尼(Ceritinib，商品名赞可达/Zykadia)是由诺华公司研发的第二代ALK抑制剂，于2014年4月获得美国FDA加速批准上市，主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)……

阿来替尼联合贝伐珠单抗，脑转移控制与生存获益双突破

2025年，发表于《自然·通讯》(Nature Communications)的ALEK-B II期试验带来了阿来替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC的最新突破。该研究首次证实阿来替尼联合抗血管生成药物贝伐……

阿来替尼新适应症获批，改写ALK阳性早期肺癌治疗格局

2025年10月，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏盐酸阿来替尼胶囊的新适应症上市申请——用于ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤完全切除后的术后辅助治疗。肺癌是中国恶……

2026年阿来替尼医保新政解读

2026年1月1日起，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年版)》正式在全国统一执行，盐酸阿来替尼胶囊将继续为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来医保保障。 在……

2026版医保目录执行：达可替尼大幅降价83.6%惠及更多NSCLC患者

2026年1月1日起，《2025年版国家医保目录》正式执行，达可替尼(商品名多泽润)继续被纳入医保乙类报销范围，限用于EGFR外显子19缺失突变或21外显子L858R置换突变的局部晚……

近300例真实数据奠定达可替尼一线治疗优化新策略

ARIA研究是迄今为止针对亚洲EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线使用达可替尼的最大规模前瞻性真实世界研究，纳入近300例患者，由广东省人民医院吴一龙教授与湖南省肿瘤医……

达可替尼治疗EGFR罕见突变NSCLC的DANCE研究达到80%缓解率

2026年3月在欧洲肺癌大会(ELCC 2026)上公布的DANCE研究(摘要号21P)是一项前瞻性、多中心II期临床试验，首次系统评估了第二代EGFR-TKI达可替尼(Dacomitinib，商品名多泽润……

维莫非尼在罕见肿瘤中的应用，毛细胞白血病与儿科实体瘤治疗进展

随着对BRAF V600突变肿瘤生物学认知的不断深入，维莫非尼的应用已从黑色素瘤扩展到泛癌种治疗领域，在罕见病和儿科肿瘤中展现出广阔前景。 毛细胞白血病(HCL)是一种罕见……