瑞维美尼(Revumenib，商品名Revuforj)是一款新型menin抑制剂，由美国Syndax Pharmaceuticals研发，于2024年11月获得美国FDA批准上市。该药主要用于治疗携带KMT2A基因易位或NPM1突变的复发或难治性急性白血病患者。

关于瑞维美尼仿制药是否已经上市，目前市场上存在不同说法。根据最新医药市场信息，老挝卢修斯制药已生产出瑞维美尼仿制药，商品名为LuciRevu，并获得老挝卫生部批准。该仿制药在成分、适应症、剂型上均与原研药Revuforj保持基本一致，推出了25mg、110mg、160mg三种规格。

然而需要明确的是，瑞维美尼目前在中国境内尚未获得上市批准，国内也没有经国家药品监督管理局批准的仿制药。患者如需使用，只能通过海外渠道获取。

对于经济条件有限且符合治疗指征的患者，海外仿制药可能提供一种可考虑的治疗选择，但治疗期间仍需严格监测疗效和安全性。建议患者在用药前通过权威基因检测确认存在KMT2A重排或NPM1突变，并在血液肿瘤专科医生指导下确定剂量、监测副作用。