2025年4月14日，日本兴和制药研发的新型口服降脂药物佩玛贝特片(商品名：派龙达/Parmodia)在中国正式获批上市，用于治疗高脂血症(包括家族性高脂血症)。这款全球首个新型高选择性PPARα调节剂(SPPARMα)，一经上市便引发国内药企的激烈争夺。

令人惊叹的是，原研药获批仅9天后，南京正大天晴就首家提交了仿制上市申请，创造了“原研获批-仿制申报”的最短时间差纪录。

随后，福元医药、倍特药业、湖南科伦、人福药业、江西施美药业、云南龙津康佑等企业纷纷跟进。据统计，目前已完成生物等效性(BE)试验的企业达25家，还有多家正在进行中。

对于广大高甘油三酯血症患者而言，佩玛贝特仿制药的到来意味着更多治疗选择和更低的经济负担。目前原研药每盒(0.1mg/14片)线上售价约72元，仿制药上市后价格有望进一步下降。高甘油三酯血症是我国最常见的血脂异常类型之一，患病率高达15%-22.4%，患者群体庞大。佩玛贝特仿制药的上市，将为这些患者提供兼顾有效性和安全性的全新治疗选择。