对于备受瘙痒和皮损困扰的特应性皮炎(AD)患者而言，局部外用药是基础且常用的治疗手段。近年来，一种新型的外用JAK抑制剂——芦可替尼乳膏，因其在临床试验中展现的显著疗效和良好安全性，成为了该领域备受关注的新选择。最新在中国患者中完成的三期临床试验结果，进一步证实了其治疗轻中度特应性皮炎的潜力。

中国三期临床数据：

2025年9月，康哲药业宣布，其旗下的磷酸芦可替尼乳膏针对轻中度特应性皮炎的中国三期临床试验取得了积极结果。这项研究是在中国人群中开展的随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验，共入组了192例患者。

疗效数据显示，经过8周的治疗，芦可替尼乳膏组有63.0% 的患者达到了研究者整体评估(IGA)评分为0(皮损完全清除)或1分(几乎清除)，且相较于基线改善超过2分。这一比例显著高于安慰剂组的9.2%。在另一项关键指标——湿疹面积及严重程度指数(EASI)改善75%(EASI 75)方面，芦可替尼乳膏组的表现同样突出，有78.0% 的患者达标，而安慰剂组仅为15.4%。这些数据具有显著的统计学差异(P<0.001)，充分证明了该药物的有效性。

在安全性方面，治疗期间出现的不良事件严重程度大多为轻度或中度，试验中未发生导致患者终止用药的治疗相关不良事件，整体安全性和耐受性良好。基于这些积极结果，该药物在中国的新药上市申请(NDA)工作正在积极推进中。