每年全球约有50万新发的耐多药与广泛耐药结核病患者，他们面临传统治疗方案疗程漫长、治愈率低(仅50%左右)且药物毒副作用大的困境。普托马尼的问世改变了这一局面。2024年12月，普托马尼在中国正式获批上市，并与贝达喹啉、利奈唑胺等药物组成联合治疗方案。

治疗新突破：

耐药结核病一直是结核病治疗的难题。这类疾病指的是患者感染的结核分枝杆菌对至少两种一线抗结核核心药物产生耐药性。传统耐药治疗方案通常需要18至20个月的漫长治疗过程，但成功率仅为50%左右。

世界卫生组织已将含普托马尼的方案列为耐药结核病的首选治疗方案。2025年3月，中国防痨协会发布的《耐药结核病全口服短程治疗专家共识》进一步确认了该方案在中国临床实践中的重要地位。

疗效数据：

临床研究显示，以普托马尼为基础的联合治疗方案在耐药结核病患者中显示出显著疗效。

一项2025年的系统综述分析发现，接受普托马尼方案治疗的患者中，76%至100%获得了良好的治疗效果。在治疗3个月后，80%至100%的患者痰培养转为阴性。这一数据相比传统方案是质的飞跃。值得注意的是，即使在完成治疗后，复发率也仅为2%左右，与治疗敏感结核病的标准方案效果相当。